terça-feira, 9 de abril de 2013

Carta de Francis Crick Contando Para o Filho Sobre a Descoberta do Modelo de Dupla Hélice




biólogo Molecular,  Francis  Harry Compton Crick, juntamente com  James Watson, Maurice Wilkins e  Rosalind Franklin (que só não recebeu o Nobel de 1962 porque já havia morrido), foram responsáveis pela  descoberta da estrutura do DNA  em 1953.   
Crick escreveu a carta para seu filho, não no momento da descoberta, pelo menos  um  dia após  resolver a questão dos  problemas de autoria com o grupo do Kings College de Londres.
"Ele poderia agora - 19 de março - relaxar e escrever para Michael", disse Robert Olby, biógrafo de Crick.

Carta de Crick para o Filho,  que tinha 13 anos na época.

Cambridge, 19 de março de 1953.

Meu querido Michael,
Jim Watson e eu provavelmente fizemos uma das maiores descobertas.
Nós construímos um modelo estrutural para o Ácido-Des-oxi-ribose-nucleico (leia-o atentamente), abreviadamente chamado de DNA.
Você pode lembrar que os genes dos cromossomos - possuem os fatores hereditários - sendo compostos de proteínas e DNA. A estrutura externa é muito bonita. O DNA pode ser pensado em uma cadeia longa com pedaços planos para fora. As unidades são chamadas de "bases".
 A fórmula é pode ser desenhada assim.

Agora, temos duas destas cadeias  enrolando-se uma em volta da outra - cada um, é uma hélice - e a cadeia é composta de açúcar e Fósforo, no exterior, e as bases estão todas do lado de dentro.  

O modelo parece mais agradável do que isso.
Agora, a coisa excitante que estas são formadas quatro bases diferentes, e descobrimos que só  colocam-se  certos pares juntos. As bases têm nomes, elas são adenina, guanina, timina e citosina.
Eu vou chamá-los de A, G, T e C.
Descobrimos que os pares que podemos fazer são apenas.
A com T
G com C
Agora em uma cadeia, até onde conseguimos ver, as bases podem estar em qualquer ordem, mas se sua ordem é fixa, a ordem na cadeia do outro também é fixa. Como por exemplo, suponha que a primeira cadeia seja.
Então a segunda deve ser.
Se é como um código com um conjunto de letras, você pode escrever os outros.
Agora temos que acreditar que o DNA é um código, isto é, a ordem das bases (as letras) fazem um  gene diferente de outro gene (tal como uma página de impressão é diferente de outra). Agora você pode ver como a natureza faz cópias dos genes. Porque se uma  cadeia semparam-se em duas cadeias e se cada cadeia depois faz outra cadeia reunindo-se,  sempre vamos encontrar A com T e G com C,  e teremos duas cópias, onde tivemos uma antes.
Por exemplo:

Em outras palavras, acho que nós temos um mecanismo de cópia básico pelo qual a vida vem da vida. A beleza do nosso modelo é que a forma dele é tal que apenas um par destes estão juntos, embora eles poderiam emparelhar-se de outras maneiras como se flutuassem livremente.
Você pode entender porque estamos muito animados.
Leia isto cuidadosamente para que você possa entender. Quando você chegar em casa vou mostrar-lhe o modelo.

Com muito amor,

Papai
 .....
Michael Crick (72 anos), disse lembrar-se bem de quando recebeu a carta em sua escola na Inglaterra. 
"Eu estava com algum tipo de gripe que eles achavam que era contagiante então me fecharam em um quarto sozinho e tive muito tempo para ler a carta", disse ele. "Lembro-me de lê-la muitas vezes e recitar ácido de-so-xi-rri-bo-nucleico".
Esta carta será leiloada este mês, e a expectativa e que seu valor chegue a 2 milhões de Obamas Dólares. Outros manuscritos e também a medalha do premio Nobel  serão leiloados posteriormente.



                                                   Crick com seu Filho Michael 

Fontes:
www.nytimes.com
www.dailymail.co.uk
www.ncbe.reading.ac.uk


sábado, 6 de abril de 2013

Olhos Multicoloridos


Esta diferença entre os olhos de um mesmo indivíduo é chamada heterocromia. Normalmente encontrados na íris, heterocromia também pode afetar a cor do cabelo ou da pele (o enfoque do post será nos olhos), ocorrendo em  homens, cães, gatos e cavalos.
Heterocromia ocorre devido a um excesso relativo ou ausência do pigmento melanina. Se um olho recebe pigmento, é devido aos melanócitos, células especiais que bombeiam o pigmento melanina. Concentração elevada de melanócitos significa um olho castanho, uma quantidade intermediária significa verde ou avelã. Poucos melanócitos significa um olho azul.
Heterocromia do olho também está disponível em dois tipos: heterocromia completa, em que uma íris é de uma cor diferente da outra, e heterocromia parcial, em que parte de uma íris é de uma cor diferente do resto do mesmo, sendo a segunda mais rara. Os gatos são uma das espécies mais comumente afetadas, especialmente raças como Van turco e angorá turco.
Tanto em animais quanto em humanos causas não congênitas podem causar heterocromia, como lesões ou derrames.  O exemplo uma pessoa famosa com  heterocromia e o da atriz  Kate Bosworth.

Uma das causas genéticas que também podem provocar hetrocromia em humanos é a  síndrome de Waardenburg.

Síndrome de Waardenburg é um grupo de doenças genéticas que podem causar perda de audição e as mudanças de coloração (pigmento) do cabelo, pele e olhos. Embora a maioria das pessoas com síndrome de Waardenburg tem audição normal, perda auditiva moderada a profunda, podendo ocorrer em um ou ambos os ouvidos. A perda auditiva está presente desde o nascimento (congênita). Pessoas com essa condição muitas vezes têm olhos azuis extremamente claros ou olhos de cores diferentes, como um olho azul e um castanho. Às vezes, um olho tem segmentos de duas cores diferentes.
A Coloração do cabelo com um pedaço de cabelo branco ou cabelo que fica prematuramente cinza é outro sinal comum da doença. As características da síndrome de Waardenburg variam entre os indivíduos afetados, mesmo entre pessoas da mesma família.
Os quatro tipos conhecidos de síndrome de Waardenburg se distinguem pelas suas características físicas e, por vezes, a sua causa genética. Tipos I (menina da foto) e II têm características muito semelhantes, embora as pessoas com tipo I quase sempre têm olhos que parecem amplamente espaçados e pessoas com o tipo II não. Além disso, a perda auditiva ocorre mais frequentemente em pessoas com o tipo II do que naqueles com tipo I. Tipo III (às vezes chamado de síndrome Klein-Waardenburg) inclui anormalidades dos membros superiores, além de perda auditiva e alterações na pigmentação. Tipo IV (também conhecido como síndrome de Waardenburg-Shah) tem sinais e sintomas da síndrome de Waardenburg e tanto a doença de Hirschsprung, uma desordem intestinal que provoca obstipação grave ou a obstrução do intestino.
Síndrome de Waardenburg afeta um número estimado de 1 em 40.000 pessoas. É responsável por 2 a 5% de todos os casos de perda auditiva congênita. Tipos I e II são as formas mais comuns de síndrome de Waardenburg, enquanto que os tipos III e IV são raros.
Os genes que estão relacionados à síndrome de Waardenburg são mutações no EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2, e SOX10. Estes genes estão envolvidos na formação e desenvolvimento de vários tipos de células, incluindo as células dos melanócitos. 

Fontes:
www.environmentalgraffiti.com
www.ghr.nlm.nih.gov
www.io9.com